Emberkísérlet: a brit közegészségügy (NHS) több száz gyerekbe injekcióz betiltott hormonblokkolókat, kísérletképpen

Alig 10 évesek is vannak közöttük. A kísérlet célja annak megállapítása, hogy a kísérleti készítmények alkalmazhatók-e nemváltó terápia részeként. A másik kísérlet annak megállapítását célozza, hogy okoznak-e agyi elváltozást a hormonblokkolók. Ezek a készítmények tiltva vannak, de a brit közegészségügy engedélyezte és finanszírozza a kísérletet.

Több száz gyermek – köztük 10 évesek is – kapnak hormonblokkoló injekciót az NHS által támogatott kísérletben – tudósít a brit DailyMail.

Több száz gyermek kap pubertásgátló injekciót az első ilyen típusú, az NHS (National Health Service, brit közegészségügy) által támogatott kísérletben.

A vitatott klinikai vizsgálatban 226, akár 10 éves gyermek vesz részt, akik transzneműnek tartják magukat.

A gyógyszereket azért adják be nekik, hogy megvizsgálják, biztonságosan alkalmazhatók-e a jövőben annak érdekében, hogy a fiatalok megváltoztassák testüket, és inkább az önmaguk által azonosított nemhez hasonlítsanak, mint a születésükkor kapott nemükhöz.

A kutatók elutasítják azokat a vádakat, miszerint a kísérlet a gyermekek „kényszerítését” jelentené a gyógyszerek szedésére, amelyek potenciálisan károsíthatják a termékenységet, a csontsűrűséget és az agy fejlődését.

Ragaszkodnak ahhoz, hogy a kísérlet biztonságos lesz, mert „a legszigorúbb és legbiztonságosabb vizsgálati tervet” dolgozták ki, amely magában foglalja a lehetséges mellékhatások és kockázatok „szoros figyelemmel kísérését”.

A kísérlet ellenzői azonban „felháborítónak” nevezték a vizsgálat elindítását, és azt képviselik, hogy azt le kell állítani.

Az, hogy a gyermekeknek engedélyezni kell-e a pubertásgátlókat, korábban több, a transzneműeket támogató tüntetés középpontjában állt Londonban és más brit városokban.

A transzneműeket támogató aktivisták az elmúlt években többször is az utcára vonultak Londonban, hogy több jogot követeljenek, többek között azt, hogy a gyermekek szedhessenek pubertásgátlókat.

Maya Forstater, a nemi alapjogokat védő Sex Matters jótékonysági szervezet vezérigazgatója így nyilatkozott: „Felháborító, hogy még több gyermeknek pubertásgátlókat adó vizsgálatot indítottak, mielőtt még a már kezelt gyermekek eredményeit tanulmányozták volna. Ezek a gyógyszerek jelentős beavatkozást jelentenek, nincs bizonyíték arra, hogy bármilyen jótékony hatással bírnának, és egyre több okunk van azt gondolni, hogy maradandó károsodást okoznak.”

„Ostobaság és etikátlan dolog még több gyermeket kísérleti kezelésnek kitenni. Jelenleg az egyetlen ok a pubertásgátlók kutatására az, hogy hosszú távú orvosi támogatást tudjunk nyújtani azoknak, akik már ki lettek téve ennek a kezelésnek” – fogalmazott.

Stephanie Davies-Arai, a Transgender Trend alapítója, egy szülők által vezetett kampánycsoport, amely aggódik a nemváltást kívánó fiatalok számának növekedése miatt, így nyilatkozott: „Nagyon csalódottak vagyunk, hogy a kísérlet folytatódik, és nem értjük, hogyan sikerült jóváhagyást kapnia. Nem tartjuk etikusnak, hogy visszafordíthatatlan kezelést adjunk gyermekeknek, amikor nincs megfelelő bizonyítékunk a kezelés előnyeiről, de ismerjük a kockázatokat. Ezek komoly kockázatokat jelentenek a termékenységre, a csontsűrűségre és az agy fejlődésére felnőttkorban.”

Az NHS kísérlet terveit 2024-ben jelentették be a Cass Review publikálása után, amely arra a következtetésre jutott, hogy a pubertásgátlók jótékony hatásait állító tanulmányok minősége „gyenge” volt.

A jelentés azt javasolta, hogy „teljes körű kutatási programot kell kidolgozni, amely minden, az NHS nemi identitással foglalkozó szolgálatához forduló fiatal jellemzőit, beavatkozásait és eredményeit vizsgálja”. Azóta az NHS betiltotta a pubertásgátlók felírását.

Ezt megelőzően több száz gyermek kapott ilyen gyógyszert, akiket az NHS vitatott transznemű gyermekekkel foglalkozó szolgálata, a Gender Identity Development Service (GIDS) kezelte a londoni Tavistock and Portman NHS Trustban.

A Cass Review kritizálta a Tavistock klinikát azért, mert a fiatalokat „jelentős kockázatnak” tette ki a rossz mentális egészség és a szorongás tekintetében.

A mostani kísérletben a King’s College London kutatói által vezetett kísérlet legfiatalabb páciensei általában 10–11 éves lányok és 11–12 éves fiúk lesznek. A maximális életkor 15 év és 11 hónap lesz.

Az egyik 113 fős csoport két évig kap pubertásgátlókat, míg a másik fele egy év késéssel kapja meg a gyógyszereket. Mindkét csoportot két évig követik nyomon, ami azt jelenti, hogy négy évbe telik, mire az eredményeket közzéteszik.

A részt vevő gyermekeknek szülői vagy gondviselői engedélyre és a WHO szabványai szerinti hivatalos diagnózisra van szükségük, amely szerint „nemek közötti inkonzisztenciában” szenvednek.

A pubertásgátlókat injekcióval adják be, valószínűleg Triptorelin formájában, amelyet az 1980-as évek óta használnak és engedélyeznek azoknak a személyeknek a kezelésére, akiknek késleltetniük kell a pubertást, mert az a normálisnál korábban kezdődik náluk.

Ha azonban a gyermekeknél mellékhatások jelentkeznek, más gyógyszerek is adhatók. A kutatók szerint minden résztvevőnek egy sor egészségügyi vizsgálaton kell átesnie a részvétel előtt.

Emily Simonoff, a KCL Pszichiátriai, Pszichológiai és Idegtudományi Intézetének (IoPPN) gyermek- és serdülőkori pszichiátria professzora, a fő kutató, ellentmondásos kijelentést tett, miszerint néhány résztvevő gyermek a tanulmány befejezése után is szedheti a gyógyszert, annak ellenére, hogy azokat betiltották.

Hozzátette:

„A vizsgálat végén minden fiatal résztvevőt egyénileg és klinikailag megvizsgálnak, hogy meghatározzák a további ellátási igényeiket, amelyek között szerepelhet a pubertásgátló hormonok szedésének folytatása is, ha ez klinikailag indokoltnak bizonyul.”

Tagadta, hogy a vizsgálat „kényszerítésnek” minősülne, és nyilvánvalóan a Tavistock klinikára utalva hozzátette: „Lehetne azzal érvelni, hogy a pubertás-gátlást soha nem kellett volna elérhetővé tenni a klinikai vizsgálaton kívüli emberek számára tíz vagy 15 évvel ezelőtt.” De ragaszkodik ahhoz, hogy a pubertásgátlók szedésének „előnyei és hátrányai közötti egyensúly nagyon bizonytalan”, és szerinte ez indokolja a kísérlet elvégzését.

„A legetikusabb dolog az lett volna, ha akkoriban végeztek volna egy kísérletet” – mondja.

A kísérletet az NHS England finanszírozza, és a King’s College London, valamint a South London and Maudsley NHS Foundation Trust támogatja. Az év elejétől havonta körülbelül öt-hat gyermeket toboroznak a kísérlethez. Ezzel párhuzamosan egy második kísérlet is folyik, amelyben körülbelül 100, hormonblokkolókat kapó személyt hasonlítanak össze olyanokkal, akik nem kaptak ilyen injekciót, hogy megvizsgálják az esetleges agyi mellékhatásokat.

A vizsgálatokat az egészségügyi szabályozó hatóságok jóváhagyták.

Ezek egy hat vizsgálatból álló, szélesebb körű csoport részét képezik, amelynek költségei az NHS-nek 10,7 millió fontba kerülnek.

(bennfentes.net)